Si chiama “The Care Day” l’evento promosso contemporaneamente in nove regioni italiane il  18 gennaio 2024, per chiedere politiche sociali e sanitarie per consentire a tutti il “diritto a non soffrire”. Organizzata dal Network “Ditelo sui tetti”, l’iniziativa si è svolta presso le sedi dei consigli regionali di Basilicata, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia, Marche, Toscana, Sicilia e Veneto.

“Per tutti invochiamo libertà e dignità nella cura, per questa ragione abbiamo immaginato un momento di dialogo con i decisori regionali di nove Regioni, per stimolare le istituzioni a promuovere cure palliative con una assistenza continuativa, diritto che la sentenza n. 242/2019 della Corte costituzionale descrive quale essenziale per ogni persona e prerequisito per ogni scelta”.

Ai seminari sono stati presenti oltre centro esperti di indiscussa autorevolezza scientifica e professionale: palliativisti, bioeticisti, giuristi, rappresentanti di associazioni e istituzioni, preceduti da interventi in collegamento nazionale, come Angelo Vescovi, Presidente Comitato Nazionale di Bioetica (CNB).

Riuscire a mettere assieme Regioni e società civile rappresenta un esercizio virtuoso, creando di fatto un modello di azione: “In questo modo intendiamo contrastare il dolore nella sua dimensione globale. Le cure palliative non devono, infatti, essere solo legate alla prossimità della morte, ma coinvolgere efficacemente l’intero universo delle malattie cronico-evolutive, comprese tutte le malattie internistiche in fase evolutiva. L’obiettivo di The Care Day, dunque, è quello di offrire una priorità diversa e originale in tema di fine vita: la cura, che metta al centro dell’azione complessiva i malati e i fragili contro quel messaggio di disvalore che è il portato di iniziative legislative, che a loro volta condizionerebbero la società verso la cultura della morte e dell’abbandono. Il pungolo che The Care Day invia alle istituzioni e ai cittadini è quello di stimolare il Sistema Sanitario a curare la persona in ogni sua condizione come si legge all’art. 32, comma 1, Costituzione e all’art. 1 della legge fondativa dello stesso (833/78), e di conseguenza ha chiesto e chiede che le organizzazioni sanitarie sostengano modelli organizzativi, anche di Rete, per promuovere e migliorare la qualità delle cure palliative, che, come si è visto con dati inesorabili regione per regione, oggi sono ancora un diritto negato ai più”.